Notas Especiais
terça-feira, 23 de junho de 2009
"O importante é que venha com saúde"
Todos os dias vejo muitas gestantes extremamente preocupadas imaginando se seu bebê nascerá com todos os dedinhos, se nascerá perfeito. Nos preocupamos tanto com a aparência do corpo, desligando-nos da saúde da alma.
As crianças de hoje são nervosas, agressivas, sérias, sempre doentes, já sofrem sem nem chegar à fase adulta. O que aconteceu com a pureza, doçura e alegria das crianças? Foi roubada. Foi roubada pela falta de atenção dos pais; pela falta de rotina, de bons hábitos, de boa educação; ou pela falta de amor, muitas vezes substituída pela compra do brinquedo que ela olhou na loja.
Antes mesmo de nascer, a criança já traz do ventre as impressões emocionais da mãe. Todos os medos, inseguranças, mesmo rejeição, acompanharão este bebê, que já nascerá sentindo-se infeliz.
Em se tratando de filhos especiais, esse quadro se agrava ainda mais. Suas mães lidam com pensamentos e sentimentos que as outras mães de crianças sem comprometimento não lidam. Há maior incidência de depressão pós-parto e separação de casais. Há um certo luto e um sentimento, ainda que temporário, de decepção ou fracasso. Até que chega o momento em que finalmente (re)nascem!
Aceitemos esse filho. que é mais especial do que possam imaginar, pois conheceremos a verdadeira saúde e alegria que nascem da alma, não do corpo. Mamães, papais, não desistam! Lutem pela saúde de sua família! Olhem a minha saúde e alegria aqui ao lado!
quinta-feira, 2 de abril de 2009
Dia 02 de abril é o Dia Internacional do Autismo!
Maiores informações, acesse: http://agenciainclusive.wordpress.com/2009/03/31/dia-internacional-do-autismo-programacao/
O site é muito bom, rico em informações.
quarta-feira, 1 de abril de 2009
Um Gibi especial
O Instituto Mauricio de Sousa lança a revista “Viva as Diferenças!”
O Instituto Mauricio de Sousa e o Instituto MetaSocial uniram-se em favor das diferenças e criaram a revista “Viva as Diferenças!”, como o propósito de esclarecer a população sobre alguns aspectos da Síndrome de Down e, desta forma, ampliar a oportunidade de inclusão e a possibilidade de aprendizado mútuo, reforçando o conceito de que cada ser é único e que Ser Diferente é Normal.
Conviver com as diferenças possibilita uma troca de conhecimentos enriquecedora, e é o primeiro passo para se aprender a valorizá-las e respeitá-las.
Para saber mais: www.metasocial.org.br
segunda-feira, 23 de março de 2009
Conhecemos uns aos outros, apresentamos orgulhosos nossos filhos, em um clima de muita alegria e respeito. Assim foi a caminhada em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down no domingo dia 22/03.
A grande faixa ao lado da minha linda Clarice, com os dizeres: "21 de março, Dia Internacional da Síndrome de Down, 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21, Inclusão para a autonomia." resumia o propósito da caminhada. Foi a primeira vez em que eu e marido participamos. Hoje posso dizer com segurança, que todos os pais de seus filhos especiais deveriam ir.
Quando há amor, há orgulho. Parabéns a todos pela iniciativa.
quarta-feira, 11 de março de 2009
Desenvolvimento cognitivo e motor na Síndrome de Down
Ao contrário, consideram ser somente responsabilidade dos médicos. Infelizmente, quando perceberem a falta destes pequenos, mas importantes cuidados, será tarde para o tratamento, que precisa ser iniciado no primeiro mês de vida do bebê e seguido nos anos seguintes.
O desenvolvimento motor e cognitivo da criança com síndrome de down dependerá de alguns importantes pontos:
- sua genética (este não tem tratamento, é o seu organismo);
- a estimulação que receberá, dependendo da idade que iniciará, com a fisioterapia, a fonoaudiologia, a Terapia Ocupacional, a musicoterapia, a recreação e, com o passar dos anos, atividades esportivas como natação, equitação, balé, etc.
- tratamento médico preventivo: cardiologista, oftalmologista, otorrinolaringologista, geneticista, pediatra.
- o convívio social através de muito amor dos pais, familiares e amigos.
Sendo este último, de vital importância. É ele o ponto chave que transformará toda esta “luta”, em conquistas positivas, alegres. Com o amor, não vemos defeitos, não vemos doenças, atraso motor ou retardo mental. Ao contrário, vemos a força da alma que habita o corpo aparentemente frágil, que luta corajosamente pela vida.
Aprendemos a sentir o amor incondicional que vê a beleza, que sente o orgulho por ter um filho com síndrome de down.
Eu acredito nesse amor porque o conheci.
No dia 20 de fevereiro de 2006 nasceu minha primeira filha – Clarice – com síndrome de Down.
segunda-feira, 9 de março de 2009
A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, suas associadas, instituições e grupos parceiros, organizarão uma semana de eventos em todo o Brasil em comemoração a data, aproveitando para difundir ainda mais o conceito de inclusão que leva à autonomia. Inclusão plena de todas as pessoas com síndrome de down na sociedade, desde o nascimento e em todos os lugares.
contato: presidentefbasd@gmail.com
RIO DE JANEIRO
Caminhada Inclusiva em comemoração ao dia internacional da Síndrome de Down e aos 50 anos da descoberta da trissomia do cromossomo 21.
INCLUSÃO PARA A AUTONOMIA - Praia de Ipanema - Dia 22/3 às 9h
http://fbasd.blogspot.com/
“SIMPÓSIO: SÍNDROME DE DOWN – CINQUENTENÁRIO DA TRISSOMIA DO 21”.
O objetivo deste evento é aprofundar o debate e construir um amplo processo de discussão e divulgação do tema, além de informar os recentes avanços.
Local: Secretaria do Estado do Direito da Pessoa Deficiente (anexo ao Memorial da América Latina)
Endereço: Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564 – Portão 10 (Antigo bloco Parlatino) – Barra Funda – São Paulo/SP – Brasil.
Informações: simposio@sindromededown.com.br / (11) 3721-6200